Syndrome de BarthSyndrome de Barth
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Ce qu’en dit Wikipédia
Le syndrome de Barth est une grave maladie génétique liée au chromosome X qui touche essentiellement les garçons. Ce syndrome doit son nom à son découvreur, le médecin hollandais Peter Barth qui l'a décrit en 1983.
Extrait de l’article « Syndrome de Barth » de Wikipédia, sous licence CC BY-SA 4.0. Lire l’article sur Wikipédia
Image : NEUROtiker, Public domain, via Wikimedia Commons.
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