Syndrome de Beckwith-WiedemannSyndrome de Beckwith-Wiedemann
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Ce qu’en dit Wikipédia
Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus (macrosomie), une grosse langue (macroglossie), une hémi-hyperplasie, une hypertrophie des organes (viscéromégalie), une omphalocèle ou une hernie ombilicale, une prédisposition à développer une tumeur embryonnaire, des anomalies des oreilles et des hypoglycémies.
Extrait de l’article « Syndrome de Beckwith-Wiedemann » de Wikipédia, sous licence CC BY-SA 4.0. Lire l’article sur Wikipédia
Image : Source image: Wang R, Xiao Y, Li D, Hu H, Li X, Ge T. Annotated by Mikael Häggström, M.D. Author info - Reusing images - Conflicts of interest: None Mikael Häggström, M.D., CC BY 4.0, via Wikimedia Commons.
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