Glycogénose type 3Glycogénose type 3
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Ce qu’en dit Wikipédia
La glycogénose type III est une maladie génétique du métabolisme des glucides de la famille des glycogénoses qui se manifeste par une carence en amylo-1,6-glucocidase, de l'enzyme débranchante (en) du glycogène qui est bifonctionnelle. Le glycogène est une molécule que le corps humain utilise pour stocker le glucose.
Extrait de l’article « Glycogénose type 3 » de Wikipédia, sous licence CC BY-SA 4.0. Lire l’article sur Wikipédia
Image : Nephron, CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons.
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