Monosomie 1p36Monosomie 1p36
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Ce qu’en dit Wikipédia
La monosomie du chromosome 1 est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours).
Extrait de l’article « Monosomie 1p36 » de Wikipédia, sous licence CC BY-SA 4.0. Lire l’article sur Wikipédia
Image : Nate.hanson, CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons.
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