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Granulomatose éosinophilique avec polyangéite

Peu commune

Rareté : Peu commune

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La rareté suit la notoriété de l’article : ses lectures sur Wikipédia en français et en anglais sur un an, et le nombre de langues dans lesquelles il existe.

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Ce qu’en dit Wikipédia

La granulomatose éosinophilique avec polyangéite ou GEPA (en anglais Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis), anciennement nommée syndrome de Churg-Strauss, est une forme de vascularite systémique se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins.

Extrait de l’article « Granulomatose éosinophilique avec polyangéite » de Wikipédia, sous licence CC BY-SA 4.0. Lire l’article sur Wikipédia

Image : Nephron, CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons.

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