Hémochromatose de type 1Hémochromatose de type 1
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Ce qu’en dit Wikipédia
L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes.
Extrait de l’article « Hémochromatose de type 1 » de Wikipédia, sous licence CC BY-SA 4.0. Lire l’article sur Wikipédia
Image : Nephron, CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons.
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