Dystrophie myotonique de SteinertDystrophie myotonique de Steinert
Peu commune
Rareté : Peu commune
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Ce qu’il faut savoir
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Ce qu’en dit Wikipédia
La dystrophie myotonique de Steinert ou maladie de Curschmann-Steinert ou encore dystrophie myotonique de type I (DM1), est une maladie génétique autosomique dominante, à pénétrance incomplète et marquée par l'anticipation, qui affecte plusieurs organes : le squelette, les muscles lisses, l'œil, le cœur, le système endocrinien et le système nerveux central.
Extrait de l’article « Dystrophie myotonique de Steinert » de Wikipédia, sous licence CC BY-SA 4.0. Lire l’article sur Wikipédia
Image : Herbert L. Fred, MD, Hendrik A. van Dijk, CC BY 1.0, via Wikimedia Commons.
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