Syndrome de Rokitansky-Küster-HauserSyndrome de Rokitansky-Küster-Hauser
Peu commune
Rareté : Peu commune
Un sujet un peu plus connu que la moyenne, lu et traduit au-delà de son pays.
La rareté suit la notoriété de l’article : ses lectures sur Wikipédia en français et en anglais sur un an, et le nombre de langues dans lesquelles il existe.
Ce qu’il faut savoir
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Ce qu’en dit Wikipédia
Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser, de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ou agénésie de Müller est une forme d'intersexuation qui se définit par une absence congénitale totale ou partielle de vagin et d'utérus (atrésie vaginale) mais avec des trompes et des ovaires normaux.
Extrait de l’article « Syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser » de Wikipédia, sous licence CC BY-SA 4.0. Lire l’article sur Wikipédia
Image : Dr. Antonio Jose Marrero Ochoa. Josea69, CC BY-SA 2.5, via Wikimedia Commons.
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